Resumo
fundo
Considerando que o tecido gengival enxertada pode ter de ser adaptado para a área do receptor e que os fibroblastos têm a capacidade de responder a estímulos bacterianas através da liberação de diversas citocinas, este estudo investigou se fibroblastos da mucosa palatal se comportar de forma diferente quando enxertados na margem gengival sobre a secreção de citocinas.
Métodos
biópsias da mucosa palatal foram coletadas no momento da gengival cirurgia de enxerto livre, e depois de quatro meses re-coleta foi realizada após a cirurgia para a cobertura da raiz. Os fibroblastos foram isolados pela técnica de explante, cultivadas e estimuladas com Porphyromonas gingivalis
(Pg
) e Escherichia coli
(
Ec) LPS durante 24 ou 48 h para uma avaliação comparativa da secreção de citocinas e quimiocinas, tais como IL-6, IL-8 /CXCL8, MIP-1α /CCL3, TGF-β, VEGF e CXCL16. células não estimuladas foram usados como grupo de controlo. As células foram testadas quanto à viabilidade através de um ensaio MTT, e a secreção de citocinas e quimiocinas foi avaliada nos sobrenadantes celulares por Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA).
Resultados de fibroblastos provenientes da mucosa do palato mantido o mesmo padrão de secreção de IL -6 quando enxertado na margem gengival. Pelo contrário, os fibroblastos a partir do enxerto de gengiva marginal mostraram aumento da secreção de IL-8 /CXCL8, mesmo na ausência de estimulação. Curiosamente, a secreção de MIP-1α /CCL3 por fibroblastos do enxerto gengival marginal foi significativamente aumentada após 48 horas de estimulação com Pg
LPS e depois de 24 h com Ec
LPS. Só a partir de fibroblastos da gengiva marginal do enxerto mostraram secreção de TGF-β. VEGF e secreção CXCL16 não foram detectados por ambos os subconjuntos de fibroblastos.
Conclusão
fibroblastos provenientes da mucosa do palato parecem ser adaptada às condições locais do microambiente local, quando enxertado na área marginal da gengiva. Esta evidência suporta a participação efetiva dos fibroblastos na homeostase do periodonto marginal através da modulação da secreção de mediadores inflamatórios importantes.
Material suplementar Palavras-chave
fibroblastos gengivais Periodontite citocinas quimiocinas Inflamação Electrónicas
