da arte abstracta
Fundo
O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da corrente micro-elétrico de hipoclorito de sódio de habilidades de tecidos de dissolução (de NaOCl), em comparação com outros métodos de ativação, incluindo sonic, ultra-som, pipetagem, e temperatura.
métodos
tecidos musculares bovina (n
= 154) com tamanhos e pesos padrão foram preparadas e divididos em dois grupos de temperatura: temperatura ambiente e 45 ° C. Cada grupo temperatura foi dividido em sete sub-grupos por métodos de activação: D = água destilada (-controlo); NaOCl = 5,25% passiva NaOCl (+ controle); P
= 5,25% NaOCl com pipetagem; SA = 5,25% NaOCl com a ativação sonora; UA = 5,25% NaOCl com a ativação ultra-sônicos; E-NaOCl = 5,25% NaOCl com corrente micro-elétrico; e E-NaOCl + P
= 5,25% NaOCl com corrente micro-elétrico e pipetagem. As amostras foram pesadas antes e após o tratamento. , Desvio médio padrão, mínimo, máximo e médio foram calculados para cada grupo. dados obtidos foram analisados estatisticamente por meio multi-way ANOVA e Tukey HSD. O nível do erro do tipo-alfa foi ajustado a & lt; . 0,05
Resultados
À temperatura ambiente, o grupo E-NaOCl + P dissolveu a maior quantidade de tecido (p Art & lt; 0,05), e os grupos UA, SA, e P dissolvidos valores significativamente mais elevados de tecido do que fez o grupo e-NaOCl (p Restaurant & lt; 0,05) controlo positivo ou. Aos 45 ° C, não houve diferença significativa entre os grupos SA e E-NaOCl (p
& gt; 0,05), e o grupo E-NaOCl + P dissolvida uma quantidade maior de tecido do que qualquer outro grupo (p
. & lt; 0,05)
Conclusões
Usando NaOCl com micro-corrente eléctrica pode melhorar a capacidade de dissolução de tecidos da solução. Além disso, este método pode ser combinado com técnicas adicionais, tais como aquecimento e /ou de pipetagem, para atingir um efeito sinérgico de NaOCl a dissolução do tecido. Palavras-chave
Dissolução Micro corrente contínua de hipoclorito de sódio EndoActivator irrigação fundo
tratamento de canal radicular bem sucedida depende de remover micro-organismos, que causam infecção do tecido pulpar, e detritos dentina do canal radicular [1, 2]. Irrigação desempenha um papel importante na preparação biomecânica eficiente [3]. tecido residual pulpar, dentina infectada e bactérias remanescentes no sistema de canal radicular pode causar a falha do tratamento de canal radicular [4]. Devido às suas características anti-microbianas e dissolução de tecidos moles, hipoclorito de sódio (NaOCl) é uma das soluções de irrigação de canal radicular mais utilizados [5-7].
NaOCl tem um equilíbrio dinâmico que tende a mudar de direção continuamente , conforme a fórmula abaixo mostra [8]
NaOCl + H
2O ↔ NaOH + HOCl ↔ na + + OH -. + H + + OCI -.
Os fatores externos que mudam esse equilíbrio dinâmico também alterar a eficiência de hipoclorito de sódio. Embora NaOCl tem muitas propriedades, técnicas de activação como um factor externo afectar o equilíbrio dinâmico da utilização de NaOCl, aumentando a sua capacidade de dissolução de tecido, com base na activação com dispositivos sónicas ou ultra-sons, e o aquecimento da solução de [4, 9, 10]. O aumento da temperatura de NaOCl é aceite como uma técnica de activação que aumenta a efectuar a dissolução da solução, e o aumento da actividade anti-microbiana e de dissolução mais rápida de tecido têm sido relatados por aumento da temperatura do NaOCl [11]. Além disso, a aplicação de ondas sonoras aumento do efeito da solução de hipoclorito de sódio. O EndoActivator ™ (Dentsply-Maillefer, Ballaigues, Suíça) é um instrumento popular na prática odontológica que produz ondas sonoras durante o tratamento de canal radicular. Foi relatado que a solução de hipoclorito de sódio activado pelo movimento cíclico da ponta de polímero do EndoActivator debrided tecido residual mais efectiva e eficazmente removido da camada de esfregaço [12]. energia ultrassónica têm sido utilizados em conjunto com uma solução de hipoclorito de sódio para criar um efeito sinergético, aumentando a eficácia da actividade de NaOCl a dissolução [9, 13].
Recentemente, foi demonstrado que a micro-eléctrico NaOCl activadas aumentou a capacidade de dissolução de tecidos da solução [14 .]
a hipótese nula de que a energia de micro-eléctrico pode aumentar a eficiência de dissolução de tecidos da solução de hipoclorito de sódio, bem como os métodos de activação convencionais, tais como aquecimento, pipetagem, Sonic & amp; energia ultra-sônica.
O objetivo deste estudo in vitro foi comparar ativação atual micro-elétrico com outros métodos, como o Sonic, ultra-som, e ativação de calor sobre a capacidade de dissolução de NaOCl.
Métodos
Este, estudo in vitro realizado em modelo muscular bovina optained de um talho público. Portanto autores afirmaram que a aprovação ética do comitê de pesquisas humanas ou animais não era necessário.
Assistente ™ (Rehber Kimya San., Istambul, Turquia) solução de hipoclorito de sódio, com uma concentração de 5,25% de cloro foi determinado pelo método de iodo /titulação . Antes das experiências, a concentração de hipoclorito de sódio foi mantida a 4 ° C.
Tecido do músculo bovino foi utilizada para estas experiências tecido por dissolução. Tecido muscular foi mantida à temperatura de -16 ° C e em meio húmido de 100%. Para padronizar tamanho e peso, foram coletadas amostras com uma biópsia por punção com 5 mm de diâmetro (estéril dérmica biópsia; Kai Industries Ltd .; Seki, Japão) a partir de um pedaço de tecido de 2 mm cortados a partir de tecido muscular. Antes do teste, as amostras foram pesadas em balança de precisão digital (Presica 205a; Dietikon, Suíça) e colocar em uma solução de 10 mL NaOCl. Antes do tratamento com hipoclorito de sódio, o peso médio das amostras de tecido foi de 38 ± 1 mg.
De acordo com um estudo por Stojicic et al., As experiências foram conduzidas à temperatura ambiente (25 ° C) e a 45 ° C [10] . Experiências realizadas à temperatura ambiente foram realizados em recipientes numa sala climatizada. Para aquelas experiências realizadas a 45 ° C, num banho de água com temperatura controlada (Wisebath; Daihan Scientific Ltd .; Coreia do Sul) manteve os recipientes a 45 ° C. Para confirmar temperaturas, os testes utilizado um termômetro externo (Acrol científicos Laboratório de Sistemas; Istambul, Turquia)
Os espécimes foram divididos em dois grupos de acordo com a temperatura.. Em seguida, cada um, grupos de temperatura era sub-divididos em 7 grupos por métodos de activação. Estes grupos de 14 continha 154 amostras de tecido, 11 em cada grupo (Tabela 1). Para cada amostra, a duração da experiência foi conduzida 5 min. água destilada estéril (D) foi usada para o grupo de controlo negativo, e 5,25% de solução de hipoclorito de sódio, sem qualquer activação foi utilizado para o controlo positivo group.Table um "D", de água destilada (-controlo); "NaOCl", 5,25% passiva NaOCl (+ controle); "P", 5,25% de NaOCl com pipetagem; "SA", 5,25% de NaOCl com dispositivo de movimento sónico; "UA", 5,25% de NaOCl com dispositivo de movimento ultra-sônicos; "E-NaOCl", 5,25% NaOCl com micro electricidade; "E-NaOCl + P", 5% de hipoclorito de sódio com micro electricidade + pipetagem
n
grupos de temperaturas
quarto
45 ° C groups
11
D
D
11
NaOCl
NaOCl
11
P
P
11
SA
SA
11
UA
UA
11
E-NaOCl
E-NaOCl
11
E-NaOCl + P
E-NaOCl + P
Os experimentos testados 3 métodos de ativação atual: ultra-sônicas (UA), Sonic (SA), e pipetagem (P). Nos experimentos de ultra-som, o tamanho de aço inoxidável # 25 da ponta de ultra-som (DT-007, Electro Medical Systems, Nyon, Suíça) foi operado a uma velocidade moderada na solução. A utilização do polímero EndoActivator ™ ponta não. 25/04 foi operado a 10.000 cpm na solução. Pontas usadas na activação de ultra-sons e sónica foram submersas até 10 mm na solução de hipoclorito de sódio e operado a uma distância de aproximadamente 5 mm a partir do tecido. Por pipetagem, de acordo com Stojicic et ai. [10], um agitador de vidro (Acrol científicos sistemas laboratoriais; Istambul, Turkey) foi mecanicamente activado pelo mesmo operador, a uma distância de 5 mm do tecido. . Procedimentos de activação actual foram realizadas durante 15 segundos cada hora durante o período experimental de 5 minutos
Além disso, os métodos de dois micro-eléctricos foram usadas nas experiências: único micro-eléctrico de energia (E-NaOCl) e micro-eléctrico energia com pipetagem (E-NaOCl + P). Um potenciómetro (Autolab; Utrecht, Holanda) foi calibrada para fornecer 10 mA para o NaOCl (Fig. 1). Para testar a criação do efeito sinergético, os procedimentos de micro-eléctricos e de pipetagem foram aplicadas à solução de hipoclorito de sódio em conjunto. FIG. 1 Efeitos da corrente micro-elétrico sobre a atividade de dissolução do hipoclorito de sódio sobre o tecido bovino. NaOCl mostra um equilíbrio dinâmico
Após 5 min, cada amostra foi retirada da solução, secou-se suavemente, e novamente pesadas. Calculou-se a percentagem de peso perdida. Os dados foram analisados estatisticamente usando multi-way ANOVA e Tukey HSD. O nível do erro do tipo-alfa foi ajustado a & lt; 0.05.
Resultados da Figura 2 mostra a percentagem de peso perdido por grupos. , Desvio médio padrão, mínimo, máximo e médio foram calculados para cada grupo. FIG. 2 Gráfico de barras que descreve quantidades relativas (por cento de peso original) de tecido de bovino restante, (n =
11 por grupo) após o tratamento com 10 ml de NaOCl a
Todos os grupos de activação em ambas as temperaturas dissolvidas quantidades significativamente mais elevadas do que de tecido fez os grupos de controlo negativo (P Art & lt; 0,001). À temperatura ambiente, os grupos UA, SA, e P dissolvidos valores significativamente mais elevados de tecido do que o grupo E-NaOCl (P Art & lt; 0,001 para ambas as comparações), e o grupo E-NaOCl + P dissolveu a maior quantidade de tecido (p
& lt; 0,05).
Tal como a Tabela 2 mostra, os sub-grupos de 45 ° C dissolvidas quantidades significativamente maiores de tecido do que os subgrupos à temperatura ambiente. (P
& lt; 0,05). Aos 45 ° C, os grupos de UC e P dissolvido quantidades significativamente maiores de tecido do que o grupo de E-NaOCl (P
& lt; 0,001 para ambas as comparações). O grupo E-NaOCl + P dissolvido maiores quantidades de tecido do que qualquer outro grupo, incluindo os grupos à temperatura ambiente (P Art & lt; 0,05) .table 2 Efeito de quatro de cinco métodos de ativação sobre a dissolução de tecido (% de peso do tecido perda ± desvio padrão) pelas soluções de NaOCl 5%
n
25◦C
45◦C
11
A água destilada
4,11 ± 3.41a
-5,48 ± 4.56f
11
5% NaOCl
-10,97 ± 5.93b
-15,86 ± 3.27d
11
5% NaOCl com pipetagem
-24,41 ± 10,78 c
-46,39 ± 6.66t
11
5% NaOCl com energia sonora
-20,93 ± 9.56cd
-38,79 ± 5.38te
11
5% NaOCl com energia ultra-sônica
-22,41 ± 6.53c
-46,81 ± 7.94t
11
5% E-NaOCl
-16,63 ± 4.54d
-31,85 ± 5.61e
11
5% E-NaOCl com pipetagem
-31,92 ± 12.04e
-69,71 ± 3.41s
O mesmo sobrescrito letras são demonstrar nenhuma diferença significativa (p Art & lt; 0,05)
Discussão
Muitos estudos têm sido realizados sobre a capacidade de dissolução de tecido de hipoclorito de sódio. Estes estudos demonstraram que as mudanças de efectuar a dissolução de NaOCl como a sua concentração, o pH, a tensão superficial, e a mudança de temperatura. Além disso, os métodos de aumentar o efeito de agitação dissolução de NaOCl [4, 10, 15, 16]. Estudos anteriores tecido dissolução têm utilizado vários tecidos, incluindo tecido de rato conjuntivo [15], carne de porco palatal mucosa [17], músculo de porco [3], fígado de coelho [4], polpa de bovino [18], e músculo bovino [16]. O presente estudo escolhemos o tecido do músculo bovino, em vez de tecido de celulose, de modo a ser capaz de padronizar tanto a área de superfície e o peso com um punção de tecidos.
Lumley et ai. determinada 100 mm e menos para ser o limite de distância para a criação de cavitação durante a acção de ultra-som [19]. No presente estudo, ultra-sónicas e pontas de sonic foram operados a uma distância de 5 mm a partir do tecido em todas as experiências, evitando assim o efeito de cavitação. Sirtes et ai. determinado que, a 45 ° C, a concentração de cloro na solução de NaOCl a 5,25% não se alterou durante 1 h [20]. Portanto, no presente estudo, não foi aquecida NaOCl mantidos mais do que 1 h nas experiências realizadas a 45 ° C. Os nossos resultados demonstraram que a capacidade de dissolução de NaOCl aquecida para ser superior, semelhante aos resultados obtidos em estudos anteriores sobre os efeitos da temperatura sobre a dissolução de tecido [20-22].
Já relatado, pela primeira vez, que a micro electricamente activado 5,25% NaOCl tem melhores resultados do que 5,25% NaOCl sem qualquer ativação na eficiência de dissolução dos tecidos [14]. correntes eléctricas Micro e ondas sonoras mostrou sinérgica eficiência de dissolução de tecido (p Art & lt; 0,05). Nós também obteve resultados positivos em combinação NaOCl ativados com micro-corrente elétrica, calor e métodos de agitação sobre a capacidade de dissolução de tecido de hipoclorito de sódio. Isto pode ser explicado pela constatação de que, quando uma corrente elétrica micro é ativado NaOCl, o equilíbrio dinâmico da solução pode mudar.
O presente estudo não encontrou nenhuma diferença significativa entre sónico, ultra-som, e ativação de pipetagem à temperatura ambiente. Estes resultados estão em conformidade com os encontrados por Stojicic et ai. [10]. métodos de agitação convencionais, tais como a energia ultra-sônica e Sonic foram testados. A activação de ultra-sons mostraram maior do que a dissolução do tecido NaOCl não-activado (P
& lt; 0,0001). Alguns estudos anteriores demonstraram que NaOCl ultra-som-activado limpos canais radiculares com sucesso [23-25]. No entanto, outros pesquisadores não encontraram nenhuma diferença entre a irrigação seringa ultra-som e convencional do canal radicular [26-28]. A diferença nos resultados podem estar relacionados com o volume e concentração de NaOCl, as definições de energia utilizados, e /ou a duração do tratamento com ultra-sons de activação.
Em estudos anteriores, a água eletrolisada foi usado como uma solução de lavagem do canal [29 , 30]. No presente estudo, 10 mA de corrente contínua foi criada entre o ânodo e o cátodo para alterar a estrutura dinâmica de NaOCl, e a corrente foi passada através da solução de hipoclorito de sódio a um nível micro. Este procedimento difere metodologicamente a partir de estudos anteriores realizados com água eletrolítica. Os nossos resultados não podem ser directamente extrapolados para as condições clínicas, no entanto, uma microcorrente contínua aplicada com um potenciostato dispositivo semelhante pode aumentar a capacidade de dissolução de tecido que tem um desempenho semelhante, como hipoclorito de sódio pré-aquecido. Além disso, este método de activação pode também ser combinada com sistemas de activação convencionais, tais como EndoActivator ™ ou qualquer sistema sonoro durante a irrigação final.
Conclusões
Dentro das limitações do presente estudo o uso combinado de micro-eléctrico de energia, calor, e agitação teve um efeito positivo, sinérgico sobre a capacidade de dissolução de tecido de hipoclorito de sódio. No entanto, mais estudos devem ser realizados sobre a energia micro-elétrico para entender melhor esta técnica na prática
abreviações
NaOCl:.
Solução de hipoclorito de sódio
D:
água destilada (-control)
NaOCl:
solução de hipoclorito de sódio passiva 5,25% (+ controle)
P: solução de hipoclorito de sódio a 5,25%, com pipetagem:
SA = 5,25% NaOCl com a ativação sonora
E-NaOCl + P:
5,25% solução de hipoclorito de sódio com micro -aparelhos elétricos atual e pipetagem
UA:
solução de hipoclorito de sódio a 5,25%, com a ativação de ultra-som
e-NaOCl:
5,25 solução de hipoclorito de sódio% com corrente micro-elétrico
declarações
Reconhecimento
Nós graças a Universidade Demirel Suleyman, Laboratório de Química.
artigo Abrir AccessThis é distribuído sob os termos da Creative Commons Attribution 4.0 License Internacional (http:. //creativecommons org /licenses /by /4. 0 /), que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que você dê crédito apropriado para o autor original (s) e da fonte, fornecer um link para a licença Creative Commons, e indicar se as alterações foram feitas. A renúncia Creative Commons Public Domain Dedication (http:. //Creativecommons org /publicdomain /zero /1. 0 /) aplica-se aos dados disponibilizados neste artigo, salvo indicação em contrário
concorrentes. interesses
o autor declara que não há conflitos de interesse contribuições
dos autores
IFE:. Idea, realizou experimentos, realizou a análise estatística. MM: Supervisor do estudo, desenhista experimental de testes de dissolução do tecido, corrigir manuscrito. EOO: Co-orientador da escrita do manuscrito. Sabriye SPO: Co-orientador de experimentos de eletrólise. Todos os autores leram e aprovaram o manuscrito final.
Informações dos autores
1. İhsan Furkan Ertuğrul, DDS, Departamento de Endodontia PhD, Ağız DIS Sağlığı Merkezi, Aydın Turquia. Mail:. [email protected] Página 2. Murat Maden, DDS, PhD, do Departamento de Endodontia da Faculdade de Odontologia, Süleyman Demirel University Isparta Turquia. Mail:. [email protected] Sims 3. Ekim Onur Orhan, DDS, PhD, do Departamento de Endodontia da Faculdade de Odontologia da Universidade Osmangazi, Eskisehir, Turquia. Mail:. [email protected] página 4. Sabriye Percin Özkorucuklu, PhD, Departamento de Química, Faculdade de Ciências e Artes, Süleyman Demirel University Isparta Turquia. Mail:. [email protected]
