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05 de junho de 2008 -. Mercury das obturações dentárias de amálgama pode ser tóxico para as crianças e . o desenvolvimento de fetos, a FDA admite agora
Especialistas dizem que não há nenhuma prova de que obturações dentárias causar danos aos consumidores, mas eles também dizem que não há nenhuma prova de que os recheios -., que são metade do mercúrio em peso -. são totalmente segura
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Em seu site, a FDA caiu muito de sua linguagem reconfortante sobre amálgama dental. E ele é adicionado o que equivale a um aviso: "amálgamas dentais contêm mercúrio, que pode ter efeitos neurotóxicos sobre os sistemas nervosos de desenvolver crianças e fetos."
E há mais. "As mulheres grávidas e as pessoas que podem ter uma condição de saúde que os torna mais sensíveis à exposição ao mercúrio, incluindo indivíduos com altos níveis existentes de carga biológica mercúrio, não deve evitar a busca de atendimento odontológico, mas deve discutir as opções com o seu médico de saúde", o web FDA site agora diz.
As mudanças vêm em resposta a uma ação movida por grupos de consumidores e indivíduos preocupados com a exposição ao mercúrio. Para encerrar a ação, o FDA concordou em atualizar seu web site
E a agência federal também concordou em governar -. Prazo de um ano - exatamente como dental produtos de amálgama deve ser regulamentada, e exatamente o que os consumidores avisos devem receber de seus dentistas e médicos.
"tem sido um tempo para chegar," Nick Brooks, um funcionário para os consumidores para Dental Escolha, um dos grupos que trouxeram o processo, diz WebMD.
< p> "Isto é uma coisa boa. vai ser bom ter uma regra finalizado em um ano", porta-voz da FDA Peper longo diz WebMD. "Em alguns casos, sabemos que o mercúrio pode ter efeitos sobre o sistema nervoso. É algo que precisa de informações sobre, para que possamos dar ao público a melhor informação sobre o risco de um produto como este."
O FDA em 2002 propôs classificar os recheios contêm mercúrio como um dispositivo de Classe II - o que significa um dispositivo que não é absolutamente seguro e deve levar algum tipo de controle especial (um dispositivo Classe I, como um band-Aid, não precisa de advertência; um dispositivo de Classe III, como um desfibrilador cardíaco, requer aprovação específica FDA).