3 para adultos. Maioria 373 (70,1%) das crianças e pacientes adultos estavam nos estágios clínicos da OMS II a III. Entre os participantes, 298 (56%) pacientes estavam em HAART, que consiste em inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa (NRTIs), inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa (NNRTI) e inibidores da protease (IP). Maioria 531 (99,7%) estavam na combinação HAART primeira linha, dos quais 229 (76,8%) estavam em uma combinação de Estavudina /Lamivudina /Nevirapina, 32 (10,7%) em uma combinação de Zidovudina /Lamivudina /Effavirenz, 26 (8,7 %) sobre estavudina /lamivudina /Effavirenz e 10 (3,4%) estavam em Zidovudina /lamivudina /Nevirapina. Um paciente (0,3%) foi na segunda combinação linha que incluiu inibidores da protease (Abacavir /lopinavir /Didanosina). Duzentos e trinta e quatro (44%) pacientes não estavam recebendo HAART. Sessenta e dois pacientes (11,7%) relataram uso de medicamentos tradicionais, dos quais 36 (58%) foram concomitantemente com medicamentos tradicionais com HAART.Table 1 sociodemográfica, o tratamento, a OMS estágio clínico e CD4 contagem de células dos participantes do estudo
Características
Todos os pacientes n (%)
pacientes com lesões orais n (%) *
χ2 -valor
valor-p **
Sexo
| | | Masculino 165 (31,0) 63 (38,2) 0,17 0,68 feminino 367 (69,0) 147 (40,1) | | Idade (Anos) | | | | Crianças 2-17 51 (9,6) 21 (41,2) 0,68 0,88 Adultos 18-67 481 (90,4) 189 (39,3) | | O hábito de fumar | | | | atual 20 (3.8) 14 (70) 8,17 0,02 Parado 17 (3.2) 7 (41,2) | | Nunca 495 (93,0) 189 (38,2) | | O consumo de álcool | | | | atual 31 (5,8) 10 (32,3) | | Parado 37 (7,0) 16 (43,2) 0,90 0,64 Nunca 464 (87,2) 184 (39,6) | | A medicina tradicional | | | | Sim 62 (11,7) 25 (40,3) 0,17 0,68 Sem 470 (88,3) 183 (38,9) | | terapia anti-retroviral | | | | Sem terapia 234 (44,0) 127 (54,3) 38.30 0.00 terapia HAART 298 (56,0) 83 (27,9) | | tipos anti-retrovirais < td> | | | Stav /Lamiv /Nev 229 (76,8) 9 (12,9 ) 2,96 0,57 Stav /Lamiv /Eff 26 (8,7) 10 (38,5) | | Zido /Lamiv /Eff 32 (10,7) 11 (34,4) | | Zido /Lamiv /Nev 10 (3.4) 2 (20,0) | | Abac /Lop /Didan 1 (0,3) 0 (0) | < td> estágio clínico da OMS HIV | | | | fase I 70 (13,2) 9 (12,9) | | Stage II 204 (38,3) 38 (18,6) 120,93 0.00 Stage III 169 (31,8) 101 (59,8) | | Stage IV 89 (16,7) 62 (69,7) | | contagem de células CD4 + (células /mm 3) | | | | & gt; 500 46 (8,6) 10 (21,7) | | 200-500 164 (30,8) 33 (20,5) 52,45 0.00 & lt; 200 322 (60,5) 167 (31,9) | | Número total de pacientes 532 (100.) 210 (39,5) | | * percentuais de linha; ** Valor p inferior a 0,05 foi considerado significativo; quadrado χ2 Chi Um total de 237 lesões orais associadas ao VIH foram observadas em 210 (39,5%) pacientes. Em geral, a candidíase oral é a mais comum lesão oral visto em 125 (23,5%) pacientes, seguido de mucosa hiper pigmentação 25 (4,7%), aumento da glândula parótida 21 (3,9%) e oral, o sarcoma de Kaposi 17 (3,2%) (Tabela 2). Nas crianças, o aumento da glândula parótida foi o mais comum lesão oral (19,6%), seguido de candidíase oral (11,8%), por via oral do sarcoma de Kaposi (3,9%), leucoplasia pilosa oral (3,9%), as lesões de herpes simplex (2,2%) e por via oral verrugas foi o menos (2,0%). Em adultos, a candidíase oral foi o mais comum (24,7%), seguido por hiperpigmentação das mucosas (5,2%), o rosto herpes zoster e abscesso odontogênico foi o menos (0,4% cada). Houve diferença estatisticamente significativa na ocorrência de candidíase oral (X 2 = 4,31; df = 1; p & lt; 0,05) e hipertrofia de parótidas (X 2 = 36,5; df = 1; p & lt; 0,05) entre crianças e adultos. candidíase pseudomembranosa foi o tipo mais predominante de candidíase oral 66,4% (83/125), seguido de uma combinação de pseudomembranosa e eritematosa 12% (15/125), candidíase eritematosa 9,6% (12/125), queilite angular 3,2% (4 /125), combinação de queilite angular com eritematosa e variante hiperplásica foram os menos (1,6% cada). Entre 125 pacientes com diagnóstico de candidíase oral 42 (33,6%) pacientes tinham história prévia de candidíase oral, 37 (29,6%) pacientes apresentaram sintomas esofágica, tais como disfagia, odinofagia e dor no peito, no momento da examination.Table 2 Ocorrência de HIV- lesões bucais associados entre crianças e adultos lesão Oral crianças (2-17 anos) n (%) adultos (18 -67 anos) N (%) total (n = 532) n (%) candidíase oral 6 (11,8) 119 (24,7) 125 (23,5) Hyperpigmentation 0 (0) 25 (5.2) 25 (4.7) alargada glândula parótida 10 (19,6) 11 (2.3) 21 (3,9) sarcoma Oral de Kaposi 2 (3.9) 15 (3.1) 17 (3.2) necrosante ulcerativa gengivite 0 (0) 13 (2,7) 13 (2.4) Oral leucoplasia pilosa 2 (3.9) 10 (0,6) 12 (2.3) lesões simplex Herpes 7 (2,2) 2 (2.1) 9 (1,7) úlceras recorrentes 0 (0) 4 (0,8) 4 (0,8) verrugas orais 1 (2,0) 3 (0,6) 4 (0,8) paralisia de Bell 0 (0) 3 (0,6) 3 (0,6) Herpes zoster rosto 0 (0) 2 (0,4) 2 (0,4) odontogênico abscesso 0 (0 ) 2 (0,4) 2 (0,4) Todas as lesões orais 21 (41,2) 189 (39,3) 210 (39,5) Tabela 3 mostra nenhuma diferença significativa na prevalência de lesões bucais entre crianças em HAART e aqueles que não estão em HAART (OR = 0,35; IC95% = 0,11-1,15; p & gt; 0,05). A Tabela 4 mostra que os pacientes adultos que estavam na HAART tinham um risco significativamente menor de lesões orais (OR = 0,32; 95% CI = 0.22-0.47; p & lt; 0,01), candidíase oral (OR = 0,28; IC95% = 0,18 - 0,44; p & lt; 0,01) e leucoplasia pilosa oral (OR = 0,18, IC 95% = 0,04-0,85; p & lt; 0,03). Há também foi menor prevalência de gengivite ulcerativa necrosante, lesões herpes simplex, úlceras recorrentes, zoster paralisia e herpes de Bell da face em pacientes adultos que estavam na HAART, mas a diferença não foi estatisticamente significativa (p & gt; 0,05). Após o controle para a contagem de células CD4 +, adulto na HAART tinham um risco significativamente menor de sarcoma de Kaposi oral, em comparação com aqueles que não estão em HAART (OR ajustado = 0,29; IC95% = ,10-0,89; p & lt; 0,03). As probabilidades para verrugas orais e mucosas hiperpigmentação não foram significantes maior em adultos que estavam em HAART, sendo (OR = 1,49; IC95% = 0,13-16,5; p & gt; 0,05) e (OR = 1,62; IC95% = 0,68-3,82; p & gt; 0,05), respectively.Table 3 Comparação das lesões orais entre as crianças em HAART (n = 22) e os que não a HAART (n = 29) < col> Tipo de lesões orais No. das lesões orais n (%) não ajustados ou (IC 95%) OR ajustado (IC 95%) valor-p A candidíase oral | | | Em HAART 0 (0,0) 0,0 (0,0-9,20) 0,0 (0,0-1,80) 0,80 Não em HAART 6 (20,7 ) | | | glândula parótida alargada | | < td> | Em HAART 4 (18,2) 0,8 (0,2-3,48) 0,9 (0,22-3,93) 0,82 Não em HAART 6 (20,7) | | | Oral sarcoma de Kaposi | | | | Em HAART 1 (4,5) 1,3 (0,08-22,6) 0,9 (0,05-17,4) 0,84 Não em HAART 1 (3.4) | | | Oral leucoplasia pilosa | < td> | | Em HAART 0 (0,0) 0,0 (0,0-2,61) 0,0 (0,0-2,11) 0,88 Não em HAART 10 (6,9) | | | lesões Herpes simplex | | | | Em HAART 0 (0,0) 0,0 (0,0-1,52) 0,0 (0,0-7,30) 0,92 não em HAART 1 (3.4) | | | verrugas orais | | | | Em HAART 1 (4,5) - - 0,91 Não em HAART 0 (0,0) | | | Tabela 4 Comparação das lesões orais entre os adultos em HAART (n = 276) e os que não a HAART (n = 205) tipo de lesões orais No. das lesões orais n (%) não ajustados ou (IC 95%) OR ajustado (IC 95%) valor-p A candidíase oral | | | | Em HAART 41 (14,9) 0,28 (0.18- 0,17 (0,11-0,28) 0.00 Não em HAART 78 (38,0) 0,44) | | Hiper pigmentação | | | | Em HAART 17 (6.2) 1,62 (0.68- 1,60 (0,67-3,81) 0,27 Não em HAART 8 (3.9) 3,82) | | glândula parótida alargada | | | | Em HAART 6 (2.2) 0,89 (0.27- 0,92 (0,27-3,10) 0,85 Não em HAART 5 (4.9) 2,95) | | Oral sarcoma de Kaposi | | | | Em HAART 5 (1,8) 0,36 (0.12- 0,29 (0,10 -0,89) 0,06 Não em HAART 10 (4.9) 1,06) | * (0,03) necrosante ulcerativa gengivite | | | | Em HAART 5 (1,7) 0,45 (0,15-1,41) 0,37 (0,12-1,15) 0,17 Não em HAART 8 (3.4) | | | Oral leucoplasia pilosa | | | | Em HAART 2 (0,7) 0,18 (0,04 - 0,15 (0,03-0,70) 0,03 Não em HAART 8 (3.9) 0,85) | | lesões Herpes simplex | | | | Em HAART 3 (1.1) 0,44 (0,10- 0,39 (0,09-1,69) 0,26 Não em HAART 5 (2.4) 1,86) | | Recurrent úlceras | | | | Em HAART 1 (0,4) 0,24 (0.02- 0,22 (0,02-2,15) 0,22 Não em HAART 3 (1,54) 2,37) | | verrugas orais | | | | Em HAART 2 (0,7) 1,49 (0.13- 1,44 (0,13-16,4) 0,75 Não em HAART 1 (0,5) 16,5) | | de paralisia de Bell | | | | Em HAART 0 (0,0) - - 0,84 Não em HAART 3 (1.5) < td> | | Herpes zoster rosto | | | | em HAART 0 (0,0) - - 0,85 Not on HAART 2 (0,9) | | | abscesso odontogênico | | | | Em HAART 1 (0,4) 0,74 (0,04-11,9) 0,78 (0,05-13,0) 0,83 Não em HAART 1 (0,5) | | | * p-valor obtido após o ajuste para a contagem de células CD4 +. a duração do uso da HAART variou de 1 a 14 meses, com a maioria (71,1%), tendo esteve em tratamento durante um a seis meses. Os pacientes em HAART para a duração de mais de seis meses tinham significativamente menor prevalência de lesões orais (OR = 0,53; IC 95% 0,29-0,97; p & lt; 0,05) e candidíase especificamente oral (OR = 0,53; IC 95% 0,29-0,97 ;. p = 0,04) Tours a média perfis CD4 + de pacientes em HAART e aqueles que não estão em HAART são apresentados na Tabela 5. no geral, a maioria (67,8%) dos pacientes que estavam em HAART teve + contagem de células CD4 & lt; 200 células /mm 3. Apenas uma pequena minoria (32,2%) dos pacientes em HAART foram encontrados para ter CD4 + contagens & gt; 200 células /mm 3. Entre aqueles que não estavam na HAART 51,3% tinham CD4 + celular contagem & lt; 200 células /mm 3, enquanto o resto do grupo teve CD4 + celular contagem & gt; 200 células /mm 3. No entanto, a maioria (70,3%) dos pacientes adultos com HAART teve CD4 + celular contagem & lt; 200 células /mm 3, enquanto única minoria (36,4%) das crianças em HAART teve CD4 + celular contagem & lt; 200 células /mm 3. A diferença média da contagem de células CD4 + entre o adulto e as crianças em HAART e aqueles que não estão em HAART foi estatisticamente significativa (t = 3,94; IC95% = 42,3-126,3; p & lt; 0,01). Em ambos HAART e não-HAART receber crianças e pacientes adultos lesões orais ocorreram mais significativamente entre aqueles com células CD4 + inferior a 200 células /mm 3 (χ 2 = 52,4; df = 2; p & lt; 0,01 ). Houve uma forte associação entre o estágio clínico da OMS de doença do HIV com a presença de lesões orais (χ 2 = 121; df = 3; p & lt; 0,01), particularmente candidíase oral (χ 2 = 112; df = 3; p & lt; 0,01), oral sarcoma de Kaposi (χ 2 = 121; df = 3; p & lt; 0,01) e leucoplasia pilosa oral (χ 2 = 10; df = 3; p & lt; 0,05) .table 5 de células CD4 + contagem de pacientes em HAART e aqueles que não estão em HAART pacientes em HAART (n = 298) pacientes sem HAART (n = 234) | n (%) média SD n (%) média SD contagem de células CD4 + (células /mm 3) | | | | | | & lt; 200 202 (67,8) 84,0 62,1 120 (51,3) 65,2 57,0 200-500 80 (26,8) 296,0 75,0 84 (35,9) 314,4 90,2 & gt; 500 16 (5.4) 714,1 207,1 30 (12,8) 879,9 415,2 total 298 174,8 177,5 234 259,1 310,0 470 teste t de Student para comparação de médias; (T = 3,94; IC95% = 42,3-126,3; p = 0,00). Oitenta e quatro (15,8%) pacientes apresentavam doenças sistêmicas correntes no momento do exame. Sessenta e dois (11,7%) pacientes tiveram tuberculose pulmonar (TB) e estavam em tratamento anti-tuberculose.
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