Abstract
Fundo
metaloproteinases de matriz (MMP) degradam a matriz extracelular (ECM) e regulam a remodelação e regeneração do osso. derivado de matriz proteica (EMD) esmalte tem sido usado clinicamente para a regeneração periodontal, embora seus mecanismos moleculares não são claras. Avaliou-se o papel de metaloproteinases de matriz (MMPs) na regulação da degradação EMD-dependente de gelatina na linha de células-oeoblast como MG63.
Métodos
células MG-63 (linha celular de osteoblastos) foram incubadas com 100 ug /ml EMD proteína na presença ou ausência de inibidor de MMP-2 de tecido, durante 20 h seguida por incubação em placas de DQ-gelatina-revestido durante 4 h. As células MG-63 (1 × 10
6) foram pré-incubadas com SB203580 durante 30 min a 37 ° C e, em seguida, foram colocados em 100 ug /ml de proteína EMD durante 24 h. Os meios condicionados foram recolhidos e detectado por análise de Western blot.
Resultados da proteína EMD degradação mediada por células reforçada de gelatina, que foi inibida pelo inibidor de MMP TIMP-2. Além disso, a MMP-2 foi produzido por células MG63 em resposta à proteína EMD de um modo dependente da p38 MAPK. Além disso, o bloqueio da activação de p38 MAPK por SB203580 geração inibiu significativamente da forma activa de MMP-2.
Conclusão
via MAPK p38 promove a expressão de MMP-2 em EMD activado osteoblastos, que por sua vez estimula a regeneração periodontal, degradando . proteínas da matriz do tecido conjuntivo periodontal
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