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Minha filha de 14 meses de idade (que é um gêmeo, concebido through

 
question:
Minha 14 mês antiga filha (que é um gêmeo, concebido por fertilização in vitro w /ICSI) parece ter um "rebordo alveolar double" É como um. em forma de ferradura cume goma adicional localizado directamente por trás de seus dentes da frente e ao longo dos lados da boca, embora, ele não continuar a estender-se à volta da boca. parece que ele não tem nenhum germes dentários. Eu pensei que o telhado da sua boca era "esquisito" quando era um recém-nascido;. que parecia em nada com sua irmã gêmea da nossa pediatra, nessa altura, não concorda comigo - ela, muito rapidamente, examinou a boca de ruby ​​e disse: "seu paladar é fechado, ela está bem. Você precisa parar de comparar as meninas. eles são indivíduos, não foram cortados a partir de um cortador de biscoitos. ". Sentindo-se castigado e ignorante, eu deixá-lo ir. há vários meses, nós mudamos pediatras por razões não relacionadas com esta. Ela, muito recentemente, enquanto olha para a garganta de Ruby, percebeu o duplo cume e ficou chocado. Ela disse que nunca tinha visto nada como isso antes. Ela disse que não parecia estar sofrendo alguma coisa de modo que devemos esperar até algum tempo em torno de seu segundo aniversário (Julho de 2010) e levá-la a um dentista pediátrica.
Meu marido e eu não eram confortáveis ​​à espera de um diagnóstico para que chamado o nosso dentista da família que queria vê-la na manhã seguinte (ontem). Ele também disse que nunca tinha visto essa condição e queria que ela visse um dentista pediátrica - BREVE! Temos um encontro amanhã de manhã. Estou muito apreensivo. Estou muito preocupado que este é possivelmente um problema cranial que passou não diagnosticadas. Ruby também tem plagiocefalia (local plano na cabeça). Os médicos não acho que justifica um capacete e a condição melhorou quando comecei a usar um posicionador sono forçando-a a descansar no outro lado de sua cabeça, mas ela ainda tem uma protuberância na parte traseira, lado esquerdo de seu crânio (mas não é facilmente notado por causa de seu cabelo).
Qualquer conselho ou comentários serão muito apreciados. Enviado: 6 anos atrás. Categoria:
Dental
Especialista: Mark Bornfeld, DDS respondeu há 6 anos. Caro,

Sua descrição certamente não sugerem um caso incomum. Na verdade, a maioria das anomalias congénitas embrionárias ou orais tomam a forma de algum tipo de cleft-- uma falha do maxilar e /ou processos para pré-maxilar adequadamente fusíveis. Este é sem dúvida o seu pediatra queria dizer quando ela disse que & quot; o palato está fechado & quot ;. Isso pode realmente ser verdade, mas sua narrativa sugere que este fato não exclui a possibilidade de algum outro tipo de anormalidade.
Em vez de uma ausência de tecido, como é o caso com fissuras palatal, uma redundância de tecido oral sugere um crescimento. Se este crescimento representa tecido normal (i.e., uma? Hamartoma & quot;), ou tecido anormal (& quot; neoplasia & quot;) tem de ser determinado. Tenho realizado uma pesquisa superficial de & quot; redundante processo alveolar & quot ;, e a única entidade que consulta de pesquisa retornado foi uma lesão rara chamada de & quot; epulis congênitas & quot ;. Muito naturalmente, isso não subir para o nível de um diagnóstico confiável.
Não tenho outra orientação do que aguardar os resultados do odontopediatra. Eu ficaria muito grato se você poderia informar-se sobre os achados diagnósticos.
Embora crescimentos anormais são associados às vezes com mais síndromes craniofaciais ou sistémicas globais, geralmente há outros sintomas de apresentação mais conspícuos com estas condições. Hamartomas e benignos neoplasias são muito mais comumente não associadas com estas síndromes, por isso, é prematuro tirar conclusões precipitadas, especialmente se o pediatra não tenha determinado que existem quaisquer outras questões (plagiocefalia não se qualifica como um sintoma, mas é considerado um comum e normal característica física na maioria dos casos).
Boa sorte amanhã!