Tylenol é um analgésico sintético de ação central. É não-opiáceos na natureza e é derivada a partir de p-aminofenol. É utilizado para o tratamento de diferentes tipos de dor e febre. É utilizado para o tratamento de muitos tipos de dor, tais como dor nas costas, dor muscular, dor nas articulações devido a artrite, dor de cabeça, dor de dentes e qualquer outro tal dor. Ele também é usado para o tratamento de frio, calafrios e febre.
Tylenol vem em diferentes formas. Ele vem em forma de comprimido, cápsula, guia gel e codeína. Tylenol é fabricado pela McNeil Consumer Healthcare. Ele foi aprovado pela FDA em 1976 como um analgésico. Mais tarde, muitos de seus outros derivados foram aprovados pelo FDA em momentos diferentes. Alguns dos seus derivados foram recolhidos também. Perguntou
FDA para a mudança etiqueta de segurança para Tylenol 8 horas (650 mg paracetamol) comprimidos de liberação prolongada em junho de 2009. Ele pediu ao fabricante para adicionar aviso informando que pacientes com alergia ao paracetamol ou outro componente deste medicamento, não deve usá-lo.
Em janeiro de 2011, US Food and Drug Administration emitiu um alerta de segurança relacionados ao uso de Tylenol. Ele pediu ao fabricante para limitar a força de paracetamol na droga. Ele limitou a quantidade de acetaminofeno nesses produtos a 325 mg por comprimido, cápsula ou outra unidade de dosagem.
Ele também pediu para destacar o potencial para lesão hepática grave e reações alérgicas na caixa advertência sobre todos medicamentos contendo paracetamol. Esta ação foi destinada a reduzir o risco de danos no fígado devido ao SE de medicamentos Tylenol.
Paracetamol é usado em ambos os prescrição e over-the-counter (OTC) produtos para reduzir a dor e febre. É um dos medicamentos mais comuns nos Estados Unidos utilizados para tratar a dor e febre. Tylenol também foi questionado para fornecer um aviso relacionado com lesão hepática em seu rótulo.
FDA estava avaliando as novas maneiras de reduzir o risco de lesão hepática devido ao uso de drogas ao longo dos acetaminofeno de balcão, como Tylenol. É pedido aos pacientes que usam Tylenol apenas com receita médica por um médico e seguir as dosagens como prescrito. Ele também pediu para consultar o seu médico em caso de desenvolvimento de qualquer efeito colateral incomum. Ele pediu-lhes para ler atentamente o rótulo antes de usá-lo.
FDA também pediu pacientes a não usar qualquer outra droga paracetamol com Tylenol. Ele pediu-lhes para evitar o álcool, os efeitos deste medicamento. É também pedido aos pacientes para relatar qualquer efeito adverso desta droga.
Solicitou médicos que ter cuidado com a dosagem Tylenol, enquanto prescrevê-lo. Eles também devem tornar os pacientes conscientes sobre risco de lesão hepática associada a ele e precauções antes de usá-lo. Eles devem aconselhar os doentes contra o consumo de álcool e pedir-lhes para comunicar qualquer reacção adversa. Eles também devem relatar qualquer evento adverso.
Em junho de 2011, solicitou ao fabricante para lembrar um monte de Tylenol Cápsulas força extra. McNeil Consumer Healthcare, lembrou um monte de produtos de Tylenol Extra Strength Caplets em junho de 2011. Este lote tem 225 frascos de contagem, que foram distribuídos em os EUA
Esse recall foi resultado de relatórios, pão amanhecido odor de mofo. Ele foi ligado a um produto químico conhecido como 2,4,6-tribromoanisole (TBA). TBA não foi considerado prejudicial, mas foi dito para gerar um odor desagradável. Pode causar sintomas gastrointestinais temporários e não-graves.
Os consumidores foram convidados a parar de tomar medicamentos, se eles compraram Tylenol do lote lembrou. Eles foram convidados a entrar em contato com McNeil Consumer Healthcare. Médicos e pacientes foram convidados a relatar qualquer evento adverso
Para mais informações visite:. Http://www.unsafedrugs.com/fda-safety-announcement-tylenol/
